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Eva-Christina Prott's research works | University of Duisburg-Essen, Essen (uni-due) and other places
Frontiers | Individual Clinically Diagnosed with CHARGE Syndrome but with a Mutation in KMT2D, a Gene Associated with Kabuki Syndrome: A Case Report
Síndrome de Kabuki | Anales de Pediatría
Clinical and genetic characterization of ten Egyptian patients with Wolf–Hirschhorn syndrome and review of literature - Mekkawy - 2021 - Molecular Genetics & Genomic Medicine - Wiley Online Library
Neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia: case report of kabuki syndrome due to a novel KMT2D splicing-site mutation | Italian Journal of Pediatrics | Full Text
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Síndrome de Kabuki: caracterización clínica, estudios genéticos, manejo preventivo de las complicaciones y asesoría genética
Clinical heterogeneity of Kabuki syndrome in a cohort of Italian patients and review of the literature | SpringerLink
Kabuki syndrome: Report of six Thai children and further phenotypic and genetic delineation - Shotelersuk - 2002 - American Journal of Medical Genetics - Wiley Online Library
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